
|

|
famotidine,
fluconazole, l'octréotide injectable
Mayne Pharma (Canada) Inc. |
|
|
MAINTENANT
OFFERTS PAR
MAYNE PHARMA (CANADA) INC.
|
Nous sommes heureux de vous faire part de
l'association de
Mayne Pharma (Canada) Inc. avec Laboratoires
Omega Ltée.
pour la commercialisation et la distribution
de la famotidine injectable, du fluconazole
injectable et de l'octréotide
injectable. L'alliance de Mayne Pharma
et Laboratoires Omega vise à offrir
des solutions efficaces à nos clients.
Pour obtenir de plus amples renseignements
ou pour passer une commande, n'hésitez
pas à nous contacter au
1 800 567-2855.
|
|
| |
|
NALCROM
Aventis Pharma Inc.
|
|
|
AVIS
IMPORTANT
EN VIGUEUR IMMÉDIATEMENT
|
Pr NALCROM ® (cromoglycate disodique)
Flacons de 100 capsules - 100 mg (DIN 00500895)
Aventis Pharma
Inc. désire vous informer qu'en
raison de difficultés d'approvisionnement,
NALCROM ne sera pas disponible jusqu'à
avis contraire.
NALCROM
est un médicament dont l'emploi est
indiqué pour le traitement de l'allergie
gastro-intestinale.
Si l'un de vos
clients utilise présentement NALCROM,
veuillez
aviser son médecin de la situation
afin que ce dernier puisse
recevoir un autre traitement approprié.
Nous vous prions
de nous excuser pour tout inconvénient
que cette situation pourrait vous causer,
à vous ou à vos clients.
Si vous avez
des questions concernant cet avis, n'hésitez
pas à communiquer avec notre Service
à la clientèle au 1 800
265-7927.
® Marque
déposée du groupe Aventis, utilisée
sous licence par Aventis Pharma Inc.,
Laval (Québec) H7L 4A8.
|
|
| |
Remeron
Organon Canada Ltd
/ Ltée |
|
Étant donné que Serzone 5-HT2®
(néfazodone) a été retiré
du marché, Organon Canada Ltd. /
Ltée aimerait vous signaler que
REMERON® (mirtazapine) offre une
solution de rechange puisque ces deux antidépresseurs
sont dotés de propriétés
de blocage de la 5-HT2.
De plus, REMERON®
agit comme inhibiteur de la 5-HT3 et
il possède un double mode d'action
unique qui en fait une monothérapie
indiquée contre la dépression
accompagnée de manque de sommeil
et d'anxiété.
|
|
| |
Remeron
RDMC
Organon Canada Ltd
/ Ltée |
|
|
LE PREMIER
ET LE SEUL ANTIDÉPRESSEUR
À DÉSINTÉGRATION
RAPIDE
|
Organon Canada Ltd./Ltée est
heureuse d'annoncer que le nouveau produit
REMERON RDMC
est maintenant disponible
|
DIN
|
Dose
|
Code du produit
|
Description
|
Présentation
|
|
02248542
|
15
mg
|
15211
|
Comprimés
à
désintégration orale
|
5x(1x6)
plaquettes alvéolaires
|
| 02248543 |
30
mg
|
15231
|
Comprimés
à
désintégration orale |
5x(1x6)
plaquettes alvéolaires |
| 02248544 |
45
mg
|
15241
|
Comprimés
à
désintégration orale |
5x(1x6)
plaquettes alvéolaires |
Pour de
plus amples renseignements, veuillez contacter
votre représentant médical d'Organon
Canada, ou téléphoner à
notre Service à la clientèle
au 1 800 465-7114. Vous pourrez aussi vous
renseigner en ligne sur le site www.remeronrd.ca
(bientôt).
|
|
| |
|
|
|
AVIS
DE RETRAIT DU MARCHÉ
EN VIGUEUR IMMÉDIATEMENT
PRROVAMYCINE® (spiramycine)
|
Flacon de 50 capsules dosées à
250 mg; 750 000 UI (DIN 01927825)
Flacon de 50 capsules dosées à
500 mg; 1 500 000 UI (DIN 01927817)
Nous désirons
vous informer qu'Aventis Pharma Inc.
a décidé de cesser la commercialisation
de ROVAMYCINE (spiramycine) en raison
de contraintes d'approvisionnement.
ROVAMYCINE
(spiramycine), un médicament indiqué
pour le traitement des infections des voies
respiratoires, de la cavité buccale,
de la peau et des tissus mous, causées
par des organismes sensibles, était
offert en flacons de 50 capsules dosées
à 250 mg ou à 500 mg.
Si l'un de
vos clients utilise présentement
des capsules ROVAMYCINE, veuillez
aviser son médecin de la situation
afin qu'il puisse envisager un autre traitement
approprié.
Veuillez noter
qu'Aventis Pharma Inc. a l'intention
de vendre ses intérêts et droits
de commercialisation de ROVAMYCINE
à une autre entreprise pharmaceutique.
Dans l'éventualité où
cette transaction s'avérait un succès,
l'acheteur réintroduirait alors le
produit sur le marché canadien et
vous en informerait rapidement.
Si vous avez
des questions ou des préoccupations
relativement au retrait de ce produit, n'hésitez
pas à communiquer avec notre Service
à la clientèle au 1
800 265 7927.
® Marque
déposée du groupe Aventis,
utilisée sous licence par Aventis
Pharma Inc.,
Laval (Québec) H7L 4A8.
|
|
| |
|
|
|
NOUVEAU
FORMAT DES FLACONS DE
LOTION LOPROX
|
À la demande de certains de nos clients,
nous avons augmenté le format des flacons
de lotion Loprox.
|
Description
|
DIN
|
CUP
|
Remarque
|
|
Loprox
en lotion,
flacon de 60 mL
|
02221810
|
0
65914 10885 3
|
Commercialisé
à compter du
mois de février
|
La commercialisation
du flacon actuel de 30 mL sera abandonnée
après épuisement des stocks.
|
|
| |
Vivotif
Corporation Produits
Berna |
|
|
VACCIN
TYPHOÏDE ORAL
MAINTENANT DISPONIBLE
|
Vivotif ® ( vaccin vivant typhoïde
oral souche atténuée Ty21a )
est maintenant disponible pour distribution
immédiate. Prière de contacter
Corp. des Produits Berna au 1- 800-
533-5899, ou votre distributeur préféré
pour commander.
|
PRODUIT
|
FORMAT
|
EMBALLAGE
|
DIN
|
|
Vivotif
®
|
Capsule
|
4 capsules par
traitement par boîte
|
00885975
|
|
|
| |
LINPRAVASTATINMD
Linson Pharma |
|
La Société Linson Pharma
aimerait vous informer qu'à compter
du
23 janvier 2004, Pharmascience Inc. deviendra
le distributeur exclusif de toutes les teneurs
et de tous les formats de LINPRAVASTATINMD
(comprimés de pravastatine sodique).
À
partir du 23 janvier 2004, toutes les
commandes et tous les retours seront traités
par :
Pharmascience
Inc.
6111, avenue Royalmount, bureau 100
Montréal (Québec) H4P 2T4
Pharmascience
vous fournira de plus amples détails
dans un communiqué séparé.
Pour obtenir de plus amples renseignements,
veuillez contacter le Service à
la clientèle de
Pharmascience, au 1-800-340-9735.
Vous pourrez
continuer d'acheter tous les autres produits
Linson - LINAMOXMD, LINSOTALOLMD,
LINMEGESTROLMD et INBUSPIRONEMD
- en contactant le Service à la
clientèle de
Linson Pharma, au 1-800-BMS-0005.
|
|
| |
REMERON
Organon Canada Ltd / Ltée |
|
Étant donné que Serzone 5-HT2®
(néfazodone) a été retiré
du marché, Organon Canada Ltd. /
Ltée aimerait vous signaler que
REMERON® (mirtazapine)
offre une solution de rechange puisque ces
deux antidépresseurs sont dotés
de propriétés de blocage
de la 5-HT2.
De plus, REMERON®
agit comme inhibiteur de la 5-HT3 et il
possède un double mode d'action unique
qui en fait une monothérapie indiquée
contre la dépression accompagnée
de manque de sommeil et d'anxiété.
|
|
| |
|
|
ACTELION
PHARMACEUTIQUES CANADA INC.
NOUVEL EMBALLAGE POUR TRACLEER®
|
| |
|
|
Actelion
Pharmaceutiques est heureuse de
vous informer que
Tracleer®
62,5 mg et 125 mg sont maintenant
disponibles en emballages alvéolaires
de 56 comprimés.
|
Le DIN et
le prix par format sont les suivants :
|
DIN
|
Produit
|
Teneur
|
Format
|
Coût/format
|
|
02244981
|
Tracleer®
|
62,5
mg
|
Comprimés
(56)
|
3
594,00 $
|
|
02244982
|
Tracleer®
|
125
mg
|
Comprimés
(56)
|
3
594,00 $
|
La bouteille de 60 comprimés tel
que retrouvée dans le CPS 2003 n'est
plus disponible commercialement.
Pour de plus
amples informations, n'hésitez
pas à contacter notre bureau de
commandes au 1-877-717-8382.
|
|
| |
Triferexx
150
Axxess Pharma
|
|
|

|
TRIFEREXX
-150, UN
REMPLACEMANT À NIFÉREX
-150 |
|
La compagnie Axxess Pharma est heureuse
de vous annoncer
le lancement du nouveau produit hématinique
thérapeutique
Triferexx-150 contenant 150 mg du
complexe fer-polysaccharide
en remplacement du Niférex-150.
La commercialisation des bouteilles de 100
capsules de Triferexx -150 sont Sécur-enfants.
Notre offre
d'introduction de Triferexx-150
est la suivante :
|
DIN
|
UPC
|
UNITÉ
|
PRIX
|
|
02248264
|
6
29225 09188 6
|
100
capsules 24 X 100
|
$44.50
$960.00
|
Contactez AXXESS PHARMA INC. au 1 888-654-0004
pour plus d'informations.
|
|
| |
Prodiem®
Novartis Santé Familiale Inc. |
|
|
NOVARTIS
SANTÉ FAMILIALE INC.
LES
NOUVEAUX PRODUITS PRODIEM®
SONT MAINTENANT EN VENTE
|
La nouvelle gamme Prodiem offre à présent
aux consommateurs différents laxatifs
: deux laxatifs novateurs à base de
mégafibres et un laxatif stimulant
doux pour un soulagement du jour au lendemain.
Les nouveaux produits PRODIEM ont été
précisément préparés
pour renforcer la fidélité des
consommateurs au traitement; en effet, ils
sont pratiques et faciles à prendre,
en plus d'offrir aux patients un choix de
formes posologiques et de préparations
novatrices à base de fibres.
Le nouveau
Traitement Mégafibres Prodiem en
caplets contient du polycarbophile de
calcium, une fibre inerte ne subissant pas
de fermentation intestinale et possédant
une capacité élevée
de rétention de l'eau, laquelle est
plus de trois fois plus importante que celle
du psyllium.
Le nouveau
Traitement Mégafibres Prodiem en
poudre contient de la méthylcellulose,
une fibre bien tolérée qui
résiste à la décomposition
bactérienne et à la formation
subséquente de gaz. La poudre Prodiem
est dotée d'une meilleure appétibilité
et possède une délicieuse
saveur à l'orange, en plus de se
mélanger facilement dans un liquide
froid, sans laisser de grumeaux désagréables
ou de consistance épaisse. La poudre
Prodiem offre également à
vos patients le choix de sa formule régulière
ou sans sucre.
Le nouveau
Soulagement du jour au lendemain Prodiem
en comprimés contient du séné
de source naturelle, un laxatif stimulant
doux pour la constipation opiniâtre.
|
|
Traitement
Mégafibres Prodiem en caplets
|
Traitement
Mégafibres Prodiem en poudre
|
Soulagement
du jour au lendemain Prodiem
en comprimés
|
|
Ingrédient
actif
|
Polycarbophile
de calcium
625 mg / caplet
|
Méthylcellulose
2 g / cuillerée à soupe
|
Sennosides
15 mg / comprimé
|
|
Quantité
|
60
et 90
|
Saveur
d'orange, 454 g
Saveur d'orange, sans sucre, 245 g
|
30
|
|
Format
|
Caplets
|
Poudre
|
Comprimés
|
|
DIN
|
02246645
|
02248225
(régulier)
02248226
(sans sucre)
|
02246576
|
|
Code
CUP
|
0
58478 44810 7 (60)
0 58478 44813 8 (90)
|
0
58478 44814 5 (régulier)
0 58478 44812 1 (sans sucre)
|
0
58478 44811 4
|
Pour obtenir de plus amples renseignements sur
la nouvelle gamme de laxatifs Prodiem, veuillez
communiquer avec Novartis Santé Familiale
au 1 888 788-8181.
|
|
| |
Fiorinal®
Novartis Pharmaceuticals Canada Inc |
|
Dès le 1er janvier 2004,
Novartis Pharma Canada inc., se chargera
de la commercialisation et la distribution
de Fiorinal® .
Voici les nouvelles
spécifications des produits Fiorinal
ainsi que les prix en vigueur au 1er
janvier 2004 (description, CUP, etc.).
|
Code
de produit
|
DIN
|
CUP
|
PRODUIT
|
QUANTITÉ
|
PRIX
|
|
2937
|
00275328
|
0
63601 02937 5
|
Fiorinal,
comprimés
|
100
|
79.97
|
|
2938
|
00275328
|
0
63601 02938 2
|
Fiorinal,
comprimés
|
500
|
379.88
|
|
2939
|
00226327
|
0
63601 02939 9
|
Fiorinal,
gélules
|
100
|
79.97
|
|
2940
|
00226327
|
0
63601 02940 5
|
Fiorinal,
gélules
|
500
|
379.88
|
|
2941
|
00176192
|
0
63601 02941 2
|
Fiorinal
C1/4, gélules
|
100
|
85.76
|
|
2942
|
00176192
|
0
63601 02942 9
|
Fiorinal
C1/4, gélules
|
500
|
410.83
|
|
2943
|
00176206
|
0
63601 02943 6
|
Fiorinal
C1/4, gélules
|
100
|
105.03
|
|
2944
|
00176206
|
0
63601 02944 3
|
Fiorinal
C1/4, gélules
|
500
|
511.90
|
Si vous avez
des questions, n'hésitez pas à
téléphoner au Service des
relations avec la clientèle de Novartis,
au 1-800-465 2244.
|
|
| |
CFC
Update
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd./Ltée
|
|
|
NOUVEAUTÉS
CFC DE BOEHRINGR INGELHEIM
|
En vertu des règlements d'Environnement
Canada, aucun aérosol-doseur (AD)
avec pulseur de CFC ne peut être produit
ni importé après 2004.
Boehringer Ingelheim travaille présentement
sur la mise au point d'AD Atrovent®,
Combivent® et Berotec®
sans CFC.
Veuillez
rassurer vos clients que ces produits
ne seront pas affectés par la date
d'élimination des CFC d'ici le
1er janvier 2005 au moins. Vos
clients et vous-mêmes serez avisés
dès que les AD sans CFC seront
disponibles.
Si vous avez
des questions, n'hésitez pas à
communiquer avec le service d'information
médicale de Boehringer Ingelheim
(Canada) Ltée au 1-800-263-5103,
poste 4633.
|
|
| |
Kétorolac
Trométhamine
inj.
Sabex
|
|
|
SABEX est à l'écoute!
Il est MAINTENANT DISPONIBLE le :
|
PrKÉTOROLAC
Trométhamine Injection, 10 x 10 mL
SABEX
a le plaisir de lancer un nouveau format
multidose de
Kétorolac trométhamine injection,
en fioles de 10 mL :
|
CODE
|
DIN
|
CUP
|
CONCENTRATION
|
FORMAT
|
|
4642
|
02239944
|
057513
04642 1
|
30
mg/mL
|
10
fioles
multidoses de
10 mL
|
Tous
les produits injectables de SABEX sont dotés
de bouchons sans latex. Pour plus
de renseignements, veuillez communiquer
avec votre gérant(e) régional(e)
des ventes ou le service d'Information
pharmaceutique de SABEX au numéro
1-800-343-8839, poste INFO (4636),
par courrier électronique à
medinfo@sabex.ca
ou consultez notre site web au www.sabex.ca.
|
|
| |
Bâtons
glacés Benylin*
Pfizer Santé Grand Public |
|
|
Pfizer
Canada Inc. vous présente la
nouvelle saveur de Baies polaires
bleues* des bâtons glacés
Benylin*
|
Les bâtons glacés médicamenteux
Benylin* DM - premiers bâtons glacés
antitussifs au monde - sont maintenant offerts
en 3 saveurs attrayantes pour les enfants
: Raisin glacé*, Orange glacée*
et la NOUVELLE saveur de Baies polaires bleues*.
Les bâtons glacés Benylin* sont
formulés avec du DM comme ingrédient
actif unique pour soulager spécifiquement
la toux due au rhume. Les bâtons glacés
aux saveurs de Raisin glacé* et de
Baies polaires bleues* ne contiennent pas
d'alcool. L'agent aromatisant des bâtons
glacés à la saveur d'Orange
glacée* contient 0,26 % d'alcool.
|
Nom
du produit :
|
Bâtons
glacés médicamenteux
Benylin DM
|
|
Ingrédient
actif :
|
Dextrométhorphane
HBr - 7,5 mg
|
|
DIN:
|
02245383 |
|
Format:
|
8
Médi-Pops / boîte; saveurs
offertes :
Orange glacée*, Raisin glacé*
et la NOUVELLE saveur de Baies polaires
bleues* |
|
Code
du produit :
|
Orange
glacée* 0 60093 20896 7
Raisin glacé* 0 60093 20894 3
Baies polaires bleues* 0 60245 28008
7 |
|
Disponibilité
:
|
Partout
au pays
|
P our de plus amples
renseignements sur Benylin*, veuillez contacter
le service des affaires auprès des
consommateurs de Pfizer au
1 800 661-4659.
*MC Warner-Lambert
Company LLC, sous lic. Pfizer Canada Inc.,
Toronto, ON M1L 2N3
|
|
| |
Benylin*
Extra-Puissant
Pfizer Santé Grand Public |
|
|
Pfizer
Canada vous présente les préparations
améliorées* de Benylin*
extra-puissant
|
Pfizer Canada Inc. a le plaisir d'annoncer
que les préparations de Benylin* extra-puissant
sont maintenant améliorées avec
du Menthactin*, une combinaison exclusive
d'ingrédients à la délicieuse
saveur de menthol. Les sirops Benylin* extra-puissant
au Menthactin* procurent un meilleur apaisement
de la gorge et un effet de vapeur rafraîchissant
dans les sinus.
|
Nom
du produit
|
Ingrédients
actifs
par 5 mL
|
DIN
|
Format
|
Code
du
produit
|
|
Benylin*
E* EP
|
Guaifénésine
-
200 mg
|
02161494
|
100
mL
250 mL
|
0
60093 26055 2
0 60093 26068 2
|
|
Benylin*
DM-E* EP
|
Dextrométhorphane
HBr - 15 mg
Guaifénésine -
200 mg
|
02039397
|
100
mL
250 mL
(nouveux size)
|
0
60093 28076 5
0 60245 36582 1
|
|
Benylin*
DM-D-E* EP
|
Dextrométhorphane
HBr - 15 mg
Pseudoéphédrine
HCI - 30 mg
Guaifénésine -
200 mg
|
02003317
|
100
mL
250 mL
|
0
60093 26287 7
0 60093 26290 7
|
| Disponibilité:
|
Partout
au pays |
|
|
|
Pour de plus amples
renseignements sur Benylin*, veuillez contacter
le service des affaires auprès des
consommateurs de Pfizer au
1 800 661-4659.
*MC Warner-Lambert Company
LLC, sous lic. Pfizer Canada Inc., Toronto,
ON M1L 2N3
|
|
| |
PrSuprax®
Aventis Pharma Inc. |
|
Aventis Pharma Inc. a le plaisir de vous
annoncer le nouveau conditionnement du format
de 50 mL de PrSuprax®
en poudre
pour suspension orale à 100 mg/5
mL (céfixime) résultant
d'un changement de fabricant.
Veuillez prendre
note que vous pouvez toujours commander
l'actuel
format de 50 mL de Suprax en poudre pour
suspension orale à
100 mg/5 mL (6 22337 74210 3) et que vous
devez conserver cette présentation
dans votre système informatique jusqu'à
ce que vos
stocks soient épuisés. La
présentation actuelle sera progressivement
abandonnée.
Ce changement
va mener à l'abandon des formats
de 75 mL
(6 22337 74215 8) et de 100 mL (6 22337
74220 2) de Suprax
en poudre pour suspension orale à
100 mg/5 mL, qui seront
disponibles jusqu'à épuisement
des stocks.
Nous vous invitons
à communiquer avec notre Service
à la clientèle au
1 800 265-7927 pour toute question
au sujet de SUPRAX.
|
|
PRODUIT
|
DIN
|
CODE
CUP
|
|
Présentation
actuelle
|
Suprax
Format de 50 mL en poudre pour suspension
orale à 100 mg/5 mL
|
02195992
|
6
22337 74210 3
|
|
Remplacée
par
|
Suprax
Format de 50 mL en poudre pour suspension
orale à 100 mg/5 mL
|
02195992
|
0
65914 10668 2
|
| Abandon |
Suprax
Format de 75 mL en poudre pour suspension
orale à 100 mg/5 mL
|
02195992
|
6
22337 74215 8
|
|
Suprax
Format de 100 mL en poudre pour suspension
orale à 100 mg/5 mL
|
02195992
|
6
22337 74220 2
|
Veuillez noter
que le prix par 50 mL demeure le même.
|
|
| |
LinNefazodone
Linson Pharma |
|
|
ATTENTION
PHARMACIEN/NE
ARRÊT DE COMMERCIALISATION
|
Prenez note qu'à compter du 27 novembre
2003, Linson Pharma arrêtera
officiellement de vendre LinNefazodone
et demandera aux pharmacies de lui retourner
les produits encore en inventaire. Au même
moment, Santé Canada annulera les numéros
d'identification (DIN) de LinNefazodone.
Linson Pharma
enverra un formulaire de remboursement le
28 novembre expliquant les procédures
à suivre afin d'obtenir un crédit
pour l'inventaire restant. Si vous ne recevez
pas ce fax, s-v-p communiquez avec notre
service à la clientèle
au 1 (800) 267 - 0005.
|
|
| |
Serzone-5HT2
Bristol-Myers Squibb Canada |
|
|
ATTENTION
PHARMACIEN/NE
ARRÊT DE COMMERCIALISATION
|
Prenez note qu'à compter du 27 novembre
2003, Bristol-Myers Squibb Canada arrêtera
officiellement de vendre Serzone-5HT2
(néfazodone) et demandera aux
pharmacies de lui retourner les produits encore
en inventaire. Au même moment, Santé
Canada annulera les numéros d'identification
(DIN) de Serzone-5HT2.
Bristol-Myers
Squibb Canada enverra un formulaire de remboursement
le 28 novembre expliquant les procédures
à suivre afin d'obtenir un crédit
pour l'inventaire restant. Si vous ne recevez
pas ce fax, s-v-p communiquez avec notre
service à la clientèle
au 1 (800) 267 - 0005.
|
|
| |
EMLA
AstraZeneca Canada Inc. |
|
|
ASTRAZENECA
CANADA INC.
AVIS DE CHANGEMENT
Emballage intérieur Timbre
EMLA®
à 1 g
|
Nous désirons vous informer par la
présente que le produit n° 72 est
devenu le produit n° 1309 et est offert
en une nouvelle unité de vente, soit
20 timbres.
| |
Le
timbre EMLA®
à 1 g demeurera le même
tout comme son
numéro DIN 02057794. |
| |
Le
prix du produit 1309 sera équivalent
au prix du produit 072. |
| |
Notre
échéancier dépendra
de l'épuisement des stocks du
produit
072, ce qui devrait se produire en décembre
2003. |
|
|
N°
de produit
|
CUP
620641+
|
Description
|
Unité
de vente
|
Liste
de prix 2003
|
Liste
de prix 1er janvier 04
|
|
ANCIEN
|
072
|
000728
|
Timbre
EMLA®
|
10
timbres de 1 g
|
24,50
$
|
Référence
seulement
25,40 $
|
|
NOUVEAU
|
1309
|
013094
|
Timbre
EMLA®
|
20
timbres de 1 g
|
49,00
$
|
50,80
$
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
Une
nouvelle aiguille et un meilleur système
pour administrer ENBREL®
(étanercept)
|
Le 5 novembre 2003, une nouvelle aiguille
et un nouveau système de reconstitution
remplaceront le système actuel en vue
de faciliter la préparation et l'injection
d'ENBREL pour les adultes et les enfants
de plus de 34 kg.
Le nouveau
système est conçu pour faciliter
la préparation d'ENBREL et son prélèvement.
Chaque boîte d'ENBREL contiendra des
directives d'utilisation de la nouvelle
aiguille et du nouveau système d'administration.
Si vous
avez des questions, téléphonez
sans frais aux Services Enliven®
en composant le 1 877 9ENBREL (1 877 936-2735).
Ce service est offert 24 heures sur 24,
7 jours sur 7.
|
|
| |
|
|
 |
 |
 |
 |
|